В региональном здравоохранении внедряют передовые стандарты диагностики: с 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) вошло в программу государственных гарантий. Теперь будущие мамы, у которых по результатам скрининга выявлены риски хромосомных патологий, могут пройти высокоточное обследование за счет средств ОМС.
Как пояснила первый заместитель министра здравоохранения Пензенской области Марина Воробьева, ключевое преимущество НИПТ — абсолютная безопасность. В отличие от инвазивных методов, требующих вмешательства в полость матки, для проведения теста достаточно сдать обычный анализ венозной крови.
Что позволяет выявить исследование:
Методика направлена на раннее обнаружение наиболее серьезных генетических нарушений, включая синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. Точность диагностики при этом достигает 98%. Пройти процедуру можно начиная с конца первого триместра, причем как при одноплодной, так и при многоплодной беременности.
Кто может пройти обследование бесплатно:
- Пациентки, чей первичный скрининг показал средний или высокий риск патологий.
- Женщины, наблюдающиеся как в государственных женских консультациях, так и в частных медицинских центрах.
Важно отметить, что НИПТ не отменяет стандартные скрининговые исследования, а служит эффективным дополнением к ним. Если тест подтверждает опасения врачей, пациентку направляют на консилиум для дальнейшего дообследования и принятия решения о тактике ведения беременности.
Работа по расширению возможностей пренатальной диагностики ведется в рамках федерального проекта «Охрана материнства и детства» нацпроекта «Семья». Главная цель инициативы — сделать качественную медицинскую помощь максимально доступной и безопасной для каждой будущей мамы.
